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ALMT abre inscrições para o 10º Simpósio sobre Dislexia

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A Assembleia Legislativa de Mato Grosso (ALMT) promove, no dia 6 de outubro, o 10º Simpósio sobre Dislexia – Transtornos do Neurodesenvolvimento. O evento é realizado pelo deputado Wilson Santos (PSD) e ocorrerá no Plenário das Deliberações Renê Barbour, às 19h30.

As inscrições são gratuitas e podem ser realizadas até o dia do encontro, clicando AQUI. Os participantes receberão certificado emitido pela Escola do Legislativo.

Wilson Santos é autor de aproximadamente 10 leis voltadas à defesa dos direitos das pessoas com dislexia, como a Lei nº 12.205/2023, que instituiu o Dia Estadual da Dislexia, celebrado em 8 de outubro.

Conforme a Associação Brasileira de Dislexia (ABD), a dislexia é considerada um Transtorno Específico de Aprendizagem (TEAp) de origem neurobiológica, que compromete habilidades de leitura, escrita e soletração. Essas dificuldades normalmente resultam de alterações na percepção e organização dos sons da fala, sendo inesperadas em relação à idade e outras habilidades cognitivas.

“Considerando que a dislexia atinge cerca de 10% da população, segundo dados da ABD, o 10º Simpósio é essencial como espaço de troca de saberes e diálogo com a sociedade civil. Reunir autoridades, professores, profissionais da saúde e familiares para discutir a implementação das leis já existentes e promover a atualização técnica é fundamental para fortalecer a política de educação do estado”, destaca Wilson Santos.

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Além da dislexia, o parlamentar ressalta que os simpósios abordam temas correlacionados aos transtornos de neurodesenvolvimento, como Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade (TDAH), discalculia (transtorno de aprendizagem que dificulta o entendimento e o uso da matemática) e disortografia (transtorno que afeta a escrita, causando erros frequentes de gramática e pontuação).

Mato Grosso – A fundadora e diretora executiva do grupo Dislexia MT, Marilda Santos, afirma que o evento representa uma oportunidade de ampliar a divulgação do tema e de fortalecer a luta pelos direitos daqueles que convivem com essa condição.

Entre os principais desafios enfrentados por pessoas com dislexia, segundo ela, estão a dificuldade de aceitação pelas famílias, as barreiras no ambiente escolar e o preconceito no mercado de trabalho, já que muitos processos seletivos não são adaptados e empresas confundem dislexia com doença, que acaba resultando na desclassificação dos candidatos.

Apesar dos progressos registrados no último ano em Mato Grosso, como leis que garantem tempo adicional em vestibulares e concursos, e atendimento diferenciado no Detran, Marilda aponta a necessidade de criação de um centro de diagnóstico no Sistema Único de Saúde (SUS).

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“A ausência de uma unidade como essa obriga as famílias a arcarem com serviços privados caros e fragmentados, sem a participação de uma equipe multiprofissional capaz de conduzir o diagnóstico e as terapias de intervenção”, relata.

Programação – O 10º Simpósio sobre Dislexia contará com palestra do advogado Vinícius Negrão, da Escola de Filosofia Nova Acrópole, que abordará o tema “Convivendo com as diferenças”.

Em seguida, às 20h50, a psicóloga Inês Ocanã, da Associação Brasileira de Dislexia (ABD), falará sobre “Dislexia nas diferentes fases da vida”. A superintendente de Equidade e Inclusão da Secretaria Estadual de Educação (Seduc-MT), Paula Cunha, também participará do debate.

No final do evento, serão entregues moções de aplausos e outras homenagens a profissionais com atuações de destaque na área

Mais informações pelos telefones 3313-6903/6904.

Fonte: ALMT – MT

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Diego Guimarães defende ampliação do Teste do Pezinho e fortalecimento da triagem neonatal

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O deputado estadual Diego Guimarães (Republicanos) reuniu, nesta quinta-feira (11), na Assembleia Legislativa de Mato Grosso (ALMT), mais de 100 profissionais e gestores da saúde de todas as regiões de Mato Grosso. O encontro ocorreu durante a 2ª Semana da Triagem Neonatal de Mato Grosso e o 3º Encontro Mato-Grossense de Triagem Neonatal, iniciativas promovidas em parceria entre o deputado Diego e o Hospital Universitário Júlio Müller (HUJM) para debater a modernização e a expansão do Teste do Pezinho no estado.

Durante a sessão de abertura, o parlamentar defendeu o fortalecimento institucional da triagem neonatal e a imediata ampliação do Teste do Pezinho na rede pública estadual. “Estamos falando de vidas, de crianças e de futuro. Um exame realizado no momento certo pode mudar completamente a história de uma família. O diagnóstico precoce evita sequelas, garante tratamento adequado e oferece mais qualidade de vida para essas crianças”, afirmou Guimarães.

Para fundamentar o debate técnico, foram apresentados indicadores assistenciais. Atualmente, Mato Grosso conta com uma rede de 757 postos de coleta cadastrados e registrou, em 2025, um volume superior a 57 mil nascidos vivos. Contudo, o Teste do Pezinho disponibilizado pelo SUS em âmbito estadual abrange a detecção de apenas sete patologias. O cenário requer atualização célere, visto que outras unidades da federação já operacionalizam modalidades ampliadas do exame, capazes de identificar mais de 50 doenças.

Diante disso, o parlamentar defendeu novos investimentos na estrutura do Centro de Triagem Neonatal de Mato Grosso, instalado no HUJM e responsável pela análise de todos os exames realizados pelo SUS no estado. Após visitar a unidade recentemente, Diego destacou a dedicação da equipe e a relevância do serviço prestado à população. “Fiquei impressionado com a capacidade que essa equipe tem de fazer tanto por tantas famílias. É um serviço que merece reconhecimento e apoio porque gera resultados concretos na vida das pessoas”, ressaltou.

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O deputado ainda chamou a atenção para a necessidade de fortalecer a atuação dos municípios, principalmente no cumprimento do prazo ideal de coleta, que deve ocorrer entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. “Cada etapa do processo é importante. A coleta correta, o transporte da amostra, a análise laboratorial e a busca ativa fazem toda a diferença para que o diagnóstico aconteça no tempo adequado”, pontuou.

Representando o Programa Estadual de Triagem Neonatal, o pediatra e especialista Marcial Francis Galera destacou que o evento foi pensado para aproximar os gestores municipais da realidade enfrentada pelo setor. “A triagem neonatal é uma demanda extremamente importante para Mato Grosso e para o Brasil. Precisamos sensibilizar os gestores para que possamos ampliar a cobertura e melhorar cada vez mais os nossos indicadores. Este é um dos maiores e mais eficientes programas de saúde pública do país”, afirmou.

Pelo Hospital Universitário Júlio Müller, o superintendente Reinaldo Gaspar da Mota ressaltou que o procedimento é vital, pois muitas doenças raras são invisíveis nos primeiros dias de vida do recém-nascido. “Com uma simples gota de sangue conseguimos detectar alterações importantes e iniciar o tratamento antes do surgimento de sequelas”, explicou, endossando a necessidade de expandir o número de patologias rastreadas em Mato Grosso para não comprometer o desenvolvimento do bebê.

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Representando a Secretaria de Estado de Saúde (SES), a coordenadora do Serviço Estadual de Triagem Neonatal, Melissa Silva, apontou que os indicadores do programa vêm evoluindo continuamente nos últimos anos. “Mesmo durante a pandemia conseguimos manter os resultados e avançar nos indicadores. Mas ainda temos um grande desafio pela frente, que é ampliar a cobertura da triagem neonatal em Mato Grosso”, avaliou.

A secretária municipal de Saúde de Cuiabá, Deisi Bocalon, reforçou a importância da atenção básica para o sucesso da iniciativa na ponta do sistema. “O trabalho começa na unidade de saúde, com a orientação das famílias, a coleta correta e a busca ativa dos recém-nascidos. É um serviço de base que salva vidas e merece todo o reconhecimento”, disse.

Ao longo do encontro, profissionais, gestores e autoridades reforçaram o compromisso mútuo de articular ações para ampliar a cobertura da triagem, fortalecer a estrutura do programa e avançar na expansão do Teste do Pezinho, garantindo diagnósticos precoces e melhores condições de tratamento para milhares de crianças mato-grossenses.

Fonte: ALMT – MT

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